蓝色小药丸“万艾可”的问世也让世界各大制药巨头看到了如此巨大的一个市场，德国布鲁斯曼医药公司也投入巨资进入研发，打算推出“伟哥”的升级版，这个研发的技术方向是维持其对海绵体的作用不变，弱化对心血管扩管的作用。但实验数据也很不理想，扩管作用确实得以弱化，但却走入了另一个反方向，出现了收缩血管的作用，用简单的话说就是有强心的效果。
布鲁斯曼公司哭笑不得，却又不甘心宣告这次研发的失败，他们拿着蓝色的“万艾可”反复揣摩，灵机一动，“万艾可”本是心血管的药物，其副作用反而让其成为一代神药，那么自己公司何不反其道而行之，这种橙红色药丸能不能弱化其男性神药作用，将它作为心血管的一种新药推出来呢？
为此公司内部分成了两大流派。
赞成派提出公司在这五年时间里研发费用投入了3。2亿美元，没有一个成型的产品能够投入市场，如果“舒布斯”能成为公司的新药推向市场，心血管药物的市场宽度又远远大于男科用药的市场，保守估计一年的市场销售额就可达到近10亿美元，资本的回报可观。这是有先例的，1998年辉瑞公司将西地那非以“万艾可”的名字上市以来，全世界每秒钟就有四粒“万艾可”被患者服用，辉瑞公司也因为“万艾可”在商业上的巨大成功先后吞并了华纳兰伯特公司和法玛西亚公司，成为美国最大的药品生产企业。布鲁斯曼公司现在也面临着这一千载难逢的商业机遇，不容错过！
公司内部的反对派也不少，以技术部门为主，他们认为“舒布斯”其药理作用虽与洋地黄类药物不同，但药物的副作用却相似，容易导致各种类型的心律失常，心房颤动及房室传导阻滞等，心电图也会显示STT呈现鱼钩样改变，容易导致医生的误诊，最关键的一点是这种药物的用量个体差异很大，部分人群较敏感，有效剂量和中毒剂量很接近。技术部负责人雅尼克还提出，如果用作心血管药物使用，其价格将是目前临床使用的地高辛、西地兰价格的200多倍。
双方争执不下，德国布鲁斯曼医药公司亚太区副总裁奥古斯特先生是市场派的支持者，他提出中国的药品管理与欧美国家相比是非常糟糕的，中国的人口基数太大，中国人对进口洋药的迷信，中国医药市场的暴利空间，还有中国人对“性福”的痴迷和过度渴望，他有信心让“舒布斯”在中国市场成为横跨泌尿和心血管两大学科的“神药”。最终德国布鲁斯曼医药公司以微弱多数通过了秘密决议，将中国作为橙红色药丸“舒布斯”最佳的“药品测试基地”。
操作手法就很简单，通过和各大医院的泌尿外科进行合作，提供免费的试验药物，再通过赞助学术会议的形式吸纳部分心内科医生共同参与，进行“学术推广”，然后寻找合适的病例进行药物的临床试验，并完成数据搜集工作。这些“科研行为”其实都是噱头，他们所有的“学术活动”都是想让中国的临床医生对“舒布斯”这个药品有点印象，至于拿批文，德国的批文拿不下来也没关系，在中国以合资公司的名义去运作，说不定还能拿到政府的扶持资金，只要花钱就肯定能拿到批文，连婴儿奶粉都能做假，还有什么不能办到的呢？就看你敢不敢去想！
何朝晖就是这个项目在湖东省的关键引路人。
那是四个多月前，学术会议如期举行。
易晓蕊是参会者之一。
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